El Global, 07.07.2020

La Comisión Europea ha anunciado la comercialización de remdesivir. Desde la institución, han emitido la decisión sobre el antiviral para tratar la Covid-19 después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara su uso.

Desde Bruselas recalcan que este permiso se ha conseguido en un plazo excepcionalmente corto. Esto ha sido posible puesto que está dentro de un procedimiento acelerado que ha contado con el visto bueno de los Estados miembros. Así, se han podido acortar los plazos respecto a los 67 días de media que se suele tardar para estos permisos.

Este tipo de autorizaciones se otorga a fármacos en los que los beneficios derivados de su uso compensan los riesgos derivados de que haya menos datos de los requeridos habitualmente. La comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, destaca que “esta autorización es un importante paso adelante en la lucha contra el virus”.