La FDA autoriza la primera prueba de antígeno COVID-19 de venta libre

18 dic 2020
5 min Lectura

La FDA autoriza la primera prueba de antígeno COVID-19 de venta libre

Esta nueva prueba se podrá comprar en las farmacias, donde el paciente puede limpiarse la nariz, ejecutar la prueba y conocer los resultados en tan solo 20 minutos.

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha autorizado el primer test de antígenos para detectar el coronavirus, indicado para personas mayores de dos años, que se puede realizar en casa sin necesidad de tener una receta médica.

"La autorización de hoy es un hito importante en las pruebas de diagnóstico para Covid-19. Al autorizar una prueba para su uso sin receta, la FDA permite que se venda en lugares como farmacias, donde un paciente puede comprarla, limpiarse la nariz, ejecutar la prueba y conocer los resultados en tan solo 20 minutos", ha dicho el comisionado de la FDA, Stephen M. Hahn.

La FDA ha autorizado más de 225 pruebas de diagnóstico para Covid-19 desde el inicio de la pandemia, incluidas más de 25 pruebas que permiten la recolección de muestras en el hogar, que luego se envían a un laboratorio para su análisis. En este sentido, el nuevo test aprobado, denominado 'Ellume COVID-19', es el primero que se puede usar en casa sin receta.
 

Con Salud