La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos la autorización para el uso de emergencia de su candidata a vacuna contra la Covid-19, que solo requiere de una única inyección.

La vacuna de Johnson & Johnson se convertiría así en la tercera inoculación en recibir esta aprobación de las autoridades estadounidenses, que ya han aprobado la de Pfizer y la de Moderna.

La compañía ha informado de la solicitud a través de un comunicado, en el que han destacado que esta se basa en "los datos de eficacia y seguridad del ensayo clínico de fase III".
 

Redacción Médica