Con Salud, 15.10.2020

Gilead Sciences ha publicado los resultados finales del ensayo Fase 3 ACTT-1, doble ciego y controlado con placebo, de remdesivir, que demuestra que el tratamiento con su antiviral en investigación dio como resultado un tiempo de recuperación más rápido del informado previamente en adultos hospitalizados con Covid-19 leve-moderada o grave.

Concretamente, los resultados del estudio final ACTT-1, realizado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) se basan en los resultados preliminares publicados en la revista NEJM en mayo de 2020, y muestran que el tratamiento con remdesivir dio como resultado mejoras consistentes y clínicamente significativas en múltiples resultados evaluaciones comparadas con placebo en pacientes con Covid-19. 

En los resultados finales del día 29, los pacientes que recibieron remdesivir lograron una recuperación clínica cinco días más rápida que los que recibieron placebo, con un tiempo medio de recuperación de 10 días con remdesivir y 15 días con placebo y una tasa de recuperación aumentada en un 29 por ciento en comparación con el placebo. 

Este resultado fue más pronunciado en pacientes que requirieron soporte de oxígeno al inicio del estudio; en este grupo, los pacientes que recibieron remdesivir lograron una recuperación clínica siete días más rápida que los que recibieron placebo, con una mediana de tiempo hasta la recuperación de 11 días con remdesivir y 18 días con placebo.