La FDA autoriza el uso de plasma sanguíneo frente a la Covid-19 - Cofares
La FDA autoriza el uso de plasma sanguíneo frente a la Covid-19
La agencia ha determinado que el plasma convaleciente en pacientes con Covid-19 puede ser eficaz para disminuir la gravedad o acortar la duración de la enfermedad.
El Global, 26.08.2020
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado de emergencia el uso de plasma como tratamiento para los pacientes con coronavirus. Según los resultados de numerosos pacientes que recibieron transfusiones, el plasma sanguíneo con anticuerpos de personas que han superado la Covid-19 mejora la respuesta inmune a la enfermedad.
La agencia de Estados Unidos asegura que al menos un 35 % de los enfermos tuvieron una recuperación favorable tras recibir el tratamiento. Además, estima que se ha administrado una transfusión de plasma a unos 70.000 pacientes.
De esta forma, el plasma se une a remdesivir, que había sido el único tratamiento, hasta el momento, que había sido autorizado por la agencia.