La AEMPS ha autorizado el ensayo clínico fase II de la vacuna española de la compañía HIPRA - Cofares
La AEMPS ha autorizado el ensayo clínico fase II de la vacuna española de la compañía HIPRA
Se trata de una vacuna de proteína recombinante diseñada para optimizar su seguridad e inducir una respuesta inmunitaria neutralizadora del virus.
Con Salud, 16.11.2021
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado el ensayo clínico en fase II de la vacuna PHH-1V contra la Covid-19 de la compañía HIPRA, según ha anunciado el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez.
“Es una extraordinaria noticia para la ciencia y la sociedad española. Un motivo de orgullo de país”, ha señalado el presidente durante el acto de presentación de los Proyectos Estratégicos para la Recuperación y Transformación Económica (PERTE).
La empresa española HIPRA prevé producir 400 millones de dosis de su vacuna COVID-19 durante el 2022. Se trata de una vacuna de proteína recombinante que ha sido diseñada para optimizar su seguridad e inducir una potente respuesta inmunitaria neutralizadora del virus.