Un xip microfluídic imita les vies respiratòries de pacients amb fibrosi quística - Cofares
Un xip microfluídic imita les vies respiratòries de pacients amb fibrosi quística
El xip podria proporcionar la primera plataforma de proves preclíniques avançades per a tractaments de fibrosi quística i augmentar la comprensió de la malaltia.
Con Salud, 28.12.2021
Investigadors de l'Institut Wyss de Harvard han desenvolupat un xip microfluídic que imita les vies respiratòries dels pacients amb fibrosi quística (FQ).
En incloure cèl·lules de les vies respiratòries pulmonars de pacients amb fibrosi quística dins del dispositiu, l'equip va poder reproduir moltes de les característiques distintives de la malaltia, inclosa una capa de moc espès, inflamació i creixement bacterià.
El xip podria proporcionar la primera plataforma de proves preclíniques avançades per a tractaments de fibrosi quística i augmentar la comprensió de la malaltia.
La fibrosi quística és una malaltia hereditària i implica la producció de moc espès dins de les vies respiratòries i en altres òrgans del cos. La condició progressiva resulta en episodis repetits d'infecció i inflamació, que eventualment causen cicatrius pulmonars i insuficiència respiratòria.