Con Salud, 15.10.2020

Gilead Sciences ha publicat els resultats finals de l'assaig Fase 3 ACTT-1, doble cec i controlat 
amb placebo, de remdesivir, que demostra que el tractament amb el seu antiviral en investigació va 
donar com a resultat un temps de recuperació més ràpid de l'informat prèviament a adults hospitalitzats
amb Covid-19 lleu-moderada o greu.

Concretament, els resultats de l'estudi final ACTT-1, realitzat per l'Institut Nacional d'Al·lèrgies 
i Malalties Infeccioses (NIAID) es basen en els resultats preliminars publicats a la revista NEJM al 
maig del 2020, i mostren que el tractament amb remdesivir va donar com a resultat millores consistents
i clínicament significatives en múltiples resultats i avaluacions comparades amb placebo en pacients amb Covid-19.

En els resultats finals del dia 29, els pacients que van rebre remdesivir van aconseguir una recuperació 
clínica cinc dies més ràpida que els que van rebre placebo, amb un temps mitjà de recuperació de 10 dies 
amb remdesivir i 15 dies amb placebo i una taxa de recuperació augmentada en un 29 per cent en comparació 
amb el placebo.

Aquest resultat va ser més pronunciat en pacients que necessitaven suport d'oxigen a l'inici de l'estudi; 
en aquest grup, els pacients que van rebre remdesivir van aconseguir una recuperació clínica set dies més 
ràpida que els que van rebre placebo, amb una mitjana de temps fins a la recuperació d'11 dies amb remdesivir 
i de 18 amb placebo.