La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado autorizar la comercialización condicional del antiviral remdesivir para el tratamiento de la Covid-19 en adultos y adolescentes de 12 años con neumonía grave que requieren oxígeno suplementario. De este modo, remdesivir se convierte en el primer medicamento contra el nuevo coronavirus recomendado para su autorización en la UE.

Según informa la agencia, los datos sobre remdesivir se han evaluado en un plazo excepcionalmente corto a través de un procedimiento de revisión continua, un enfoque utilizado por EMA durante emergencias de salud pública para evaluar los datos a medida que están disponibles.

En general, el estudio ha mostrado que los pacientes tratados con remdesivir se recuperaron después de aproximadamente 11 días, en comparación con 15 días para los pacientes que recibieron placebo.

Para los pacientes con enfermedad grave, que han supuesto, aproximadamente, el 90 % de la población del estudio, el tiempo de recuperación fue de 12 días en el grupo de remdesivir y 18 días en el grupo de placebo.
IM Farmacias