Medicines for Europe, la patronal europea de les indústries de medicaments genèrics, ha presentat al·legacions a la consulta pública de la Comissió Europea sobre la reforma del marc de fàrmacs orfes i pediàtrics, en què insisteix que aquesta reforma ha “d’esforçar-se per millorar l’accés als medicaments per a pacients i nens amb malalties rares ".

Per a aquesta organització, la renovació del marc ha necessitat perseguir dos objectius. D'una banda, "assegurar una competència immediata i efectiva en el venciment de les exclusivitats de versions genèriques i biosimilars de medicaments per a malalties rares"; i, de l'altra, "fomentar la inversió en innovació sobre molècules sense patent, especialment en el camp pediàtric", declaracions de les que es fa ressò l'Associació Espanyola de Medicaments Genèrics (AESEG).

El director general de la patronal europea, Adrian van den Hoven, ha assenyalat que la Unió Europea (UE) "pot fer més per estimular la innovació en àrees de necessitats insatisfetes, inclòs el desenvolupament pediàtric sense patent, on clarament no és viable comercialment que la indústria inverteixi ".

Acta Sanitaria