La FDA autoritza l'ús de plasma sanguini davant de la Covid-19 - Cofares
26 d’ag. 2020
5
min Lectura
La FDA autoritza l'ús de plasma sanguini davant de la Covid-19
L'agència ha determinat que el plasma convalescent en pacients amb Covid-19 pot ser eficaç per disminuir la gravetat o escurçar la durada de la malaltia.
El Global, 26.08.2020
L'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ha autoritzat d'emergència l'ús de plasma com a tractament per als pacients amb coronavirus. Segons els resultats de nombrosos pacients que van rebre transfusions, el plasma sanguini amb anticossos de persones que han superat la Covid-19 millora la resposta immune a la malaltia.
L'agència dels Estats Units assegura que com a mínim un 35% dels malalts van tenir una recuperació favorable després de rebre el tractament. A més, estima que s'ha administrat una transfusió de plasma a uns 70.000 pacients.
D'aquesta manera, el plasma s'uneix a remdesivir, que havia estat l'únic tractament, fins al moment, que havia estat autoritzat per l'agència.