El Comitè de Medicaments d'Ús Humà (CHMP) de l'Agència Europea del Medicament (EMA) ha començat una revisió contínua de Vidprevtyn, la vacuna contra la Covid-19 desenvolupada per la companyia farmacèutica Sanofi.

La decisió del CHMP d'iniciar la revisió contínua es basa en els resultats preliminars d'estudis de laboratori i clínics primerencs en adults, que han suggerit que aquesta vacuna desencadena la producció d'anticossos que es dirigeixen a la SARS-CoV-2 i que pot ajudar a protegir contra la malaltia.

L'organisme europeu ha explicat que Vidprevtyn és una vacuna a base de proteïnes que conté una versió conreada en laboratori de la proteïna de bec que es troba a la superfície de la SARS-CoV-2. A més, conté un "adjuvant", és a dir, una substància per ajudar a enfortir les respostes immunitàries a la vacuna.
 

Acta Sanitaria