El Global, 07.07.2020

La Comissió Europea ha anunciat la comercialització de remdesivir. Des de la institució, han emès la decisió sobre l'antiviral per tractar la covid-19 després que l'Agència Europea del Medicament (EMA) en recomanés l’ús.

Des de Brussel·les recalquen que aquest permís s'ha aconseguit en un termini excepcionalment curt. Això ha estat possible ja que aquest procediment accelerat ha comptat amb el vistiplau dels Estats membres. Així, s'han pogut disminuir els terminis respecte als 67 dies de mitjana que se sol trigar per a aquests permisos.

Aquest tipus d'autoritzacions s'atorga a fàrmacs en els quals els beneficis derivats del seu ús compensen els riscos ocasionats pel fet que hi hagi menys dades de les requerides habitualment. La comissària de Salut i Seguretat Alimentària, Stella Kyriakides, destaca que "aquesta autorització és un pas important en la lluita contra el virus".