Infarma acogió durante la jornada de ayer la mesa redonda ‘Situación del SEVeM’, que estuvo moderada por moderada por Encarna Cruz Martos, directora general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia, y que contó con la participación de representantes de los diferentes agentes de la cadena de suministro: Farmaindustria y AESEG (por parte de la industria), FEDIFAR (por parte de la distribución) y el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (por parte de la dispensación).

La sesión sirvió para debatir sobre el Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), sistema requerido por la Directiva Europea de Medicamentos Falsificados y su Reglamento Delegado, a través del cual cada medicamento poseerá una identidad. Tal y como apuntaron los expertos, se trata de una herramienta que garantizará la calidad de los fármacos y luchará contra la falsificación.

María Ángeles Figuerola, directora general de SEVeM, explicó que “un hito importante que debemos cumplir en los próximos dos meses es tener en marcha nuestra propia infraestructura en España. Cuando esté disponible nos conectaremos con el hub europeo y luego se podrán ir incorporando los distintos agentes para que tengamos una cadena completa” y ha especificado que “la idea es disponer de un sistema operativo a finales de este año”.