Un nuevo estudio estadounidense, publicado en la plataforma preprints Bioxiv, revela que la vitamina C inhibe la principal proteasa del coronavirus, esencial para su replicación viral.

Su replicación depende de la actividad de dos proteasas de cisteína, una proteasa similar a la papaína, PL-pro, y la proteasa similar a la 3C, conocida como proteasa principal Mpro o 3CLpro.

El camino más corto y seguro hacia el uso clínico es la reutilización de fármacos con afinidad de unión a PLpro o 3CLpro que tengan un perfil de seguridad establecido en humanos. Varios estudios han apuntado a las estructuras cristalinas de la proteasa principal del SARS-CoV-2 en complejo con fármacos, como los utilizados en el tratamiento de la hepatitis C.

En esta investigación abordan la estructura cristalina de 3CLpro en complejo vitamina C (L-ascorbato) unido al sitio activo de la proteína a una resolución de 2,5 Angstrom. También demuestran que el L-ascorbato inhibe la 3CLpro in vitro a concentraciones de mmol/L. .
 

Redacción Médica