IM Farmacias, 21.12.2021

La EMA ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la Covid-19 desarrollada por Novavax. Nuvaxovid, nombre comercial de este medicamento, previene la enfermedad causada por el SARS-CoV-2 en personas a partir de los 18 años y es la quinta vacuna que recibe el visto bueno de los reguladores europeos, tras las impulsadas por Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen.

Sin embargo, Nuvaxovid es la única vacuna que utiliza una plataforma diferente, ya que está basada en proteínas recombinantes. Se trata de una tecnología sobre la que existe abundante evidencia científica sobre su seguridad y mucha experiencia en programas de vacunación de calendario.

La Comisión Europea será ahora la responsable de otorgar la autorización de comercialización condicional para que esta vacuna pueda distribuirse en todos los estados miembro de la UE, como sucede con el resto de los medicamentos autorizados por procedimiento centralizado.