La companyia AstraZeneca ha anunciat resultats positius en una anàlisi intermitja dels assajos clínics d'AZD1222, vacuna que està desenvolupant juntament amb la Universitat d'Oxford contra la COVID-19. Les dades han estat extretes dels estudis que s'estan duent a terme al Regne Unit i al Brasil.

A més, no s'ha informat d'hospitalitzacions ni casos greus entre els participants de l'estudi. En aquesta investigació s'han analitzat dos règims de dosificació diferents. Un en el qual es va administrar mitja dosi de la vacuna, seguida d'una sencera almenys un mes després, que ha aconseguit una eficàcia d'un 90%.

L'altre consisteix a administrar dues dosis completes també amb almenys un mes de diferència, i ha obtingut un 62% d'efectivitat. L'anàlisi combinada dels dos règims té una eficàcia mitjana del 70%. Ara, se seguiran fent anàlisis addicionals, refinant la interpretació de les dades d'eficàcia i atenent a la durada de la protecció.

Les dades han estat revisades per una Junta de Monitorització de Seguretat de Dades independent, que va determinar que l'anàlisi va complir el seu criteri principal. Aquest va concloure que els participants van quedar protegits 14 dies o més després de rebre les dues dosis de la vacuna.

el Global