La compañía AstraZeneca ha anunciado resultados positivos en un análisis intermedio de los ensayos clínicos de AZD1222, vacuna que está desarrollando juntamente con la Universidad de Oxford contra la COVID-19. Los datos han sido extraídos de los estudios que se están llevando a cabo en Reino Unido y Brasil.

Además, no se ha informado de hospitalizaciones ni casos graves entre los participantes del estudio. En esta investigación se han analizado dos regímenes de dosificación diferentes. Uno en el que se administró media dosis de la vacuna, seguida de una entera al menos un mes después; esta ha logrado una eficacia de un 90 %. 

El otro consiste en administrar dos dosis completas también con al menos un mes de diferencia, y ha obtenido un 62 % de efectividad. El análisis combinado de los dos regímenes arroja una eficacia media del 70 % Ahora, se seguirán haciendo análisis adicionales, refinando la interpretación de los datos de eficacia y atendiendo a la duración de la protección.

Los datos han sido revisados por una Junta de Monitorización de Seguridad de Datos independiente, que determinó que el análisis cumplió su criterio principal. Este concluyó que los participantes quedaron protegidos 14 días o más después de recibir las dos dosis de la vacuna.

El Global